東京都港区の法人
・臨床開発の募集!
・年収例:500万円~700万円・ステップアップ歓迎!
※こちらは企業名非公開の求人となっています
募集要項
雇用形態 | 正社員 |
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職種 | 臨床開発 |
仕事内容 | ・担当業務 ・試験立ち上げ(CRF作成、仕様書作成、システムバリデーション実施) ・クエリ作成、発行 ・症例検討会資料作成、DB固定 ・集計、報告等 臨床調査データのDM業務(CRF作成・チェック、データチェック、データクリーニング、システムの仕様書作成等)を担当致します。臨床試験支援システム「CapTool」を用いて集めたデータのDM業務です。 最終的に統計解析に利用できる形に処理(データベース化)し、そのデータを適正に管理する業務です。 市販後医薬品の付加価値向上のためにエビデンス構築に携わって頂きます。 臨床試験データを集計し、そのデータが統計解析できるように加工し、データベースで管理する業務をご対応頂きます。 ※顧客である製薬メーカーと折衝を行い、臨床研究に使うシステムの設計・要件定義を担当頂きます。 ・エビデンスとは ある医薬品の効果に対しての裏づけを意味しています。実際に多くの患者さんに使用してその疾患に対して効果がある場合にエビデンスとして認められます。 エビデンス構築により、医薬品の適正使用や既存薬のライフサイクル延長など医療の発展に貢献します。 ☆本ポジションは、派遣型ではなく受託型となり、東京(虎ノ門オフィス)・(大阪)オフィスでの勤務となります。 ☆現在は新型コロナウイルス感染対策のため、全社的に在宅勤務(テレワーク)をしております。 |
コメント | ・臨床開発の募集! ・年収例:500万円~700万円・ステップアップ歓迎! ※こちらは企業名非公開の求人となっています |
給与 | 年収例:500万円~700万円 |
給与備考 | 【月給】300,000円~ 予定年収はあくまでも目安の金額であり、選考を通じて上下する可能性があります。 月額は固定手当を含めた表記です。 |
勤務地 | 東京都港区 |
交通アクセス | アクセスはお問い合わせください。 |
勤務時間・曜日 | 勤務時間はシフトによる |
資格・経験 | 【学歴】大卒以上 【必須】 ・製薬メーカー、CROでのDMの実務経験(経験年数3年以上) 【歓迎】 ・Accessの使用経験(システム構築経験あれば尚可) ・医学的知識(薬剤師、看護師、臨床検査技師、獣医師等のライセンスをお持ちの方) ・DMチームでのリーダー経験 ・求められる資質 ・社内外の人間と円滑に業務を進められるコミュニケーション力や交渉力、関係構築能力 ・あらゆる状況に対応できる柔軟性 ・事実に基づいて合理的に判断し、解決策を提示できる論理的思考力 ・目標達成への執着心 ・緻密な作業に対応できる方 ・将来的にリーダークラスを目指そうという意欲のある方 |
休日/休暇 | ・完全週休2日制(土・日・祝) ・年間休日125日 ・年次有給休暇 ・年末年始休暇 ・夏期休暇 ・慶弔休暇 ・育児休暇 ・介護休暇 ・子の看護のための休暇 ・会社指定休日 |
待遇/福利厚生 | ・昇給年1回(4月) ・賞与年2回(5月・11月) ・社会保険完備(健康保険、厚生年金、雇用保険、労災) ・慶弔見舞金制度 ・交通費全額支給 ・時間外手当 ・深夜労働手当 ・休日労働手当 ・出張手当 ・フレックス制度:あり(コアタイム10:00-15:00) ※現在はCOVID-19による時差出勤推奨で11:00-15:00 ・在宅勤務制度:あり ※現在はCOVID-19により在宅勤務推奨 ・借上げ社宅制度:あり ・確定拠出年金制度:あり ・出産予定社員の産休取得率100% ・育休復帰率100% (男性の育休取得実績あり) ・時短制度活用中社員:あり |
加入保険 | 待遇/福利厚生/備考の欄に記載が無い場合、内定時までに開示します。 |
受動喫煙防止措置事項 | 屋内禁煙 |
応募受付方法 | こちらの求人が気になる方は、 お気軽に「応募」ボタンを押してください! ご応募お待ちしております! コード:aidm /05of - 求人内容の修正などは求人名を明記の上こちらからお問い合わせください。 job.inquiry.ft@gmail.com |
受付担当者 | 転職支援担当/eo_ Ref_002 |
お仕事管理ID | JOB066535 |
更新日 | (この求人情報は更新から4日経過しています) |